" Wir brauchen Modelle, die uns inspirieren, um unsere Schuld zu akzeptieren und unseren Glauben zu befreien. "
Bildnachweis: Rosewood Photographie
Entretien avec Kim Auclair, Geburtshelferin, Unternehmerin, Bloggerin und Referentin aus Quebec
Ava - Bonjour Kim, peux-tu te présenter?
Je m'appelle Kim Auclair, je suis sourde et j'entends grâce à un implant cochléaire. Ma surdité, de sévère à profonde, est une surdité de naissance. Mon oreille gauche n'entend pas. Avant la date du 17 septembre 2019 où j'ai eu mon opération pour l'implant cochléaire à l'oreille droite, je portais un appareil auditif.
Ava - Comment a-t-on découvert ta surdité ?
Très jeune je ne répondais pas aux voix ou aux sons. Quand mes parents n'étaient pas dans mon champ visuel, je ne réagissais pas. Angesichts dessen waren meine Eltern très proactifs. Als ich 8 Monate alt war, vermuteten die Ärzte eine Störung, die dann zwei Monate später offiziell diagnostiziert wurde. Heute ist es erfreulicherweise so, dass bereits bei der Geburt eine frühzeitige Abklärung erfolgt.
Ava - Wie verlief dein Studium? Ihr soziales und berufliches Leben?
Ich bin groß geworden in der Welt der Entdecker. Par conséquent, j'ai beaucoup exercé ma voix et elle s'est modifiée au fil des années. Avant, ma voix n'était pas celle que vous entendez aujourd'hui.
À l'école, j'ai effectué une scolarité classique et j'avais plutôt de mauvaises notes. Je n'apprenais pas de la meilleure façon, car la pédagogie dispensée par les professeurs n'était pas adaptée à ma méthode d'apprentissage. Generell gilt: Wenn ich nicht in der Lage bin, die Informationen zu verarbeiten, oder wenn ich nicht sofort einen Bedarf habe, ist es ganz einfach... ich will nicht zurückgehen! Je dois expérimenter par moi-même.
Avec le recul, je ne sais pas comment j'ai fait pour réussir ma scolarité avec toutes ces matières théoriques.
Was macht meinen Parcours so außergewöhnlich?Ich bin eine berufstätige Frau, die in der Welt der Kommunikation tätig ist. Seit 20 Jahren nutze ich das Internet als Hauptkommunikationsmittel. Es hat die meisten Probleme gelöst, mit denen ich im Alltag zu kämpfen hatte.
J'ai fait des études en graphisme, mais en réalité, ce que j'ai appris et ce qui me sert aujourd'hui, a été appris de manière autodidacte : entrepreneuriat, création de sites, infographie, rédaction web, animation de communautés, réseaux sociaux, relations presse, etc.
" Das Web ist meine Schule. "
Je n'apprends pas en lisant un livre, j'apprends en faisant des essais et des erreurs. In den Jahren meiner Ausbildung habe ich mit allem zu tun gehabt, aber heute ist mein Spezialgebiet die Pressearbeit. Ich begleite die kleinen Unternehmen, damit sie sich in diesem Universum zurechtfinden und selbständig in der Verwaltung der RP sind.
Ava - Haben Sie die Entscheidung für ein Cochlea-Implantat getroffen?
Das Leben in allen Lebenslagen
Bevor ich die Übergabe annahm, habe ich viel für meine Karriere getan. Nachdem ich 2017 mein erstes Buch über meine 10 ersten Jahre als Unternehmerin veröffentlicht hatte, wurde ich in einer Art allgemeiner Verzweiflung begraben. En réalité, je ne m'étais pas dévoilée dans ce livre-là. J'aurais pu le faire, mais je ne l'ai pas fait.
Les gens qui me connaissaient m'ont dit : "il manque quelque chose dans ton livre. Tu ne parles pas des défis liés à ta surdité ou des techniques que tu as développées pour saisir l'information en toutes circonstances. C'est dommage."
In diesem Jahr gab es einen "Nebelblumen-Effekt". J'essayais de me renouveler dans ma carrière, mais mon énergie n'était plus la même... S'adapter en permanence à un univers qui n'est pas le sien et à des méthodes de communication inadaptées, ça provoque une grande fatigue.
Schon als ich 18 Jahre alt war, sprach man über das Cochlea-Implantat, aber ich wollte meine Jugend unbeschwert ausleben. Les recherches que je faisais alors sur le sujet me terrifiaient : énormes cicatrices, témoignages décourageants, risques physiques importants, etc.
Die Suche nach Identität und Gemeinschaft
Ich habe mich entschlossen, meine Arbeit als Unternehmer wieder aufzunehmen und mich an einer Art Sinnsuche zu beteiligen. Bis jetzt habe ich mich immer geweigert, spezielle Hilfen in Anspruch zu nehmen, weil ich mich als gleichwertig mit anderen fühlen wollte. Nach dieser Erfahrung habe ich einen persönlichen Weg eingeschlagen, um herauszufinden:
- qui je suis par rapport à ma surdité ?
- Was ist ein Cochlea-Implantat?
" En 2017 j'ai ressenti le besoin de parler ouvertement de ma surdité. "
J'ai eu besoin de renouveler mon énergie et de m'accepter entièrement. En 2017, j'ai décidé de demander de l'aide. In einem Anpassungszentrum habe ich alle möglichen Hilfen in Anspruch genommen: Psychologe, Audiologe, Orthophonist...
J'ai posé toutes les questions qui me venaient à l'esprit. Dann habe ich mich entschlossen, mich in die säuerliche und bösartige Gemeinschaft einzubringen. Je les avais ignorés jusqu'alors, car je ne m'étais jamais identifiée à eux. J'ai même trouvé un emploi dans un organisme à but non lucratif pour me rapprocher de cette communauté.
Bildnachweis: Christine Jobin / Photographie Christine
C'est à ce moment-là que j'ai connu Ava, car en 2018, on faisait des tests de nouvelles technologies qui pouvaient aider les personnes sourdes et malentantes grâce aux sous-titres, etc. (lire notre article sur l'IA au service des personnes sourdes et malentendantes).
In diesem Jahr habe ich eine Person kennengelernt, die sich wünscht, dass man sie einführt. Elle m'a convaincue en me disant que ça avait changé sa vie et que je ne perdais rien à effectuer une demande. C'était un processus assez long. J'ai partagé tout ce processus d'acceptation de ma surdité sur les réseaux sociaux, pendant 1 an. Ich hatte allerdings die Sorge, dass ich mich als vulnär erweisen würde, dass ich nicht als Fachfrau angesehen würde und dass ich potentielle Geschäftsmöglichkeiten verliere. En réalité, ce que l'implantation m'a apporté, ce 17 septembre 2019, c'est la possibilité d 'être juste "plus moi" et de communiquer autrement sur ma surdité.
" J'ai enfin pu arrêter de me cacher et sensibiliser
beaucoup de personnes autour de moi. "
Während des gesamten Prozesses habe ich begonnen, alles, was ich erlebt habe, zu beschreiben. Ich dokumentierte jede Begebenheit, jede Freude und jede Schwierigkeit.
Die après-implantation cochléaire
Nachdem man mir das Implantat eingesetzt hat, habe ich begonnen, eine ganze Reihe neuer, mit der unmittelbaren Umgebung verbundener Töne wahrzunehmen: die Töne, die von Menschen erzeugt werden, die sich in einem anderen Raum befinden, während die Tür geschlossen ist, die Töne, die sich unter meinem Kopf befinden, die Stimmen, die in der Musik "klarer" sind, die Töne, die stärker sind... Die Erfahrung ist von Person zu Person unterschiedlich.
Bildnachweis: Marrie-eve Photo
Depuis que j'affiche ma surdité, j'aide beaucoup d'organisations en lien avec la surdité. J'ai accès à un réseau incroyable, je collabore de manière bénévole ou non, avec de nombreux organismes.
Ava - Du hast ein Sensibilisierungsprogramm für sauer oder bösartig veranlagte Menschen entwickelt. Kannst du mit uns sprechen?
Ich habe verschiedene Kommunikationsmittel entwickelt: Zeichnungen, Blogartikel, Illustrationen, praktische Anleitungen für die Arbeit mit Menschen, die sauer sind oder sich schlecht fühlen. Alles wird auf dieser Seite wiedergegeben und aktualisiert .
Zum Beispiel gab es während der Pandemie zwischen 2018 und 2020 zahlreiche Kommunikationshindernisse. In Zusammenarbeit mit "Audition Quebec" habe ich eine kleine Zeichnung erstellt, um Geschäftsleuten zu erklären, wie sie mit sauertöpfischen und bösartigen Menschen umgehen sollen.
" À chaque fois que je vis une difficulté, je la documente
pour la partager et lui donner une seconde vie. "
Die Dokumentation der Erfahrungen ermöglicht es, ihnen einen Sinn zu geben und sie nützlich zu machen. Es war mir ein Bedürfnis, diese Erfahrungen zu teilen und zu zeigen, dass man die Hindernisse überwinden kann. Die Tatsache, dass man mir Vertrauen schenkt und an mich glaubt, stimmt mich positiv und gibt mir die Kraft, weiterzumachen!
Bildnachweis: Marrie-eve Photo
Ava - Was halten Sie davon, dass sich unsere Gesellschaft stärker an die Bedürfnisse von Menschen mit Behinderungen und Krankheiten anpasst?
In der Zeit der Pandämie war das Überleben das sichtbarste unsichtbare Handicap. Um die Dinge zu ändern, denke ich, dass es notwendig ist, mehr Vorbilder zu haben. Quand j'étais jeune, j'ai manqué de modèles. Je ne m'identifiais pas aux personnes sourdes. Leur surdité était beaucoup plus "visible" que la mienne et souvent ils portaient un autre handicap en plus de la perte auditive. Même situation quand j'allais voir mon audiologiste : il n'y avait quasiment que des personnes âgées autour de moi.
Tout part du manque de modèle. Damit die Person sich damit abfinden kann, muss sie ein Referenzmodell haben. Dann ist es leichter, sie zu akzeptieren und offener über ihre Gefühle zu sprechen. Es gibt sehr viel mehr Menschen, die Probleme mit der Überlegenheit haben, als man glaubt.
Ich würde mir wünschen, dass es mehr Modelle für erfolgreiche Websites gibt, die im Fernsehen gezeigt werden. Es ist wichtig zu zeigen, dass die Betroffenen in vielen Bereichen erfolgreich sein können.
Enfin il faut continuer à effectuer énormément de sensibilisation. Die Maßnahmen der Regierungen reichen nicht aus und sind nicht zwingend in eine dauerhafte Logik eingebunden. Ich stoße immer wieder auf Kommunikationsprobleme mit bestimmten Personen, die nicht in der Lage sind, die Realität einer säuerlichen Person zu verstehen. Ces informations sont facilement oubliables.
Ava - Ein Motiv für das Ende?
Wenn wir uns besser kennen, wenn wir unsere Überlegenheit akzeptieren, können wir unsere Talente entfalten und neue Wege beschreiten.
Viele dieser Personen verfügen über fabelhafte handwerkliche oder künstlerische Talente (siehe unseren Artikel über die Geschichte von Odiora) oder sind Internet-Experten (siehe unser Interview mit Than Lanh Doublier ). Sie öffnen viele Türen und bereichern die Welt!
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