Angie

ADA-Koordinator

Organisation

US-Münze

Anhörungsprofil

Schwerhörig

Standort

Philadelphia, Pennsylvania

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"Ich spreche keine Maske!" scherzte ich und seine Antwort erschien auf dem Bildschirm. Wenn ich Blut spende, lasse ich die Freiwilligen mit Ava auf meinem Telefon sprechen, damit ich lesen kann, was sie sagen, und sicher spenden kann. Ava ist ein Lebensretter!

‍AngiesGeschichte

Als Verfechter der Schwerhörigkeit konnte ich zu den von der Pandemie inspirierten Masken nicht schweigen. Aber ich bin ein Zauderer. Ich bin froh, dass ich bis heute damit gewartet habe, über sie zu schreiben, denn ich wurde lebhaft an das zugrunde liegende Problem erinnert.

Unsere Welt war noch nie so "maskiert". Gehörlose und schwerhörige Menschen wussten, dass Masken Kommunikationsprobleme mit sich bringen würden, da wir in der Vergangenheit mit Operationen und zahnärztlichen Eingriffen zu tun hatten, die Masken erforderten. Wir lesen automatisch von den Lippen ab, manche von uns ohne es zu merken. Wir lesen Mimik und Gestik, damit wir verstehen, was andere sagen. Wir raten viel und verpassen viel. Wir haben Erfahrung, nur nicht in diesem Ausmaß.

Als Sicherheitsexperte bin ich besorgt über die Sicherheitsprobleme, die durch falsch verstandene und vorgetäuschte Sicherheitsmitteilungen entstehen könnten, die mündlich unter Masken und in lärmintensiven Umgebungen geäußert werden; über den erhöhten Stress und die Angst vor der Pandemie; über die gesellschaftlichen Unruhen und Umwälzungen, die wir als Folge des Rassismus erleben. Das ist ein weiterer Artikel, oder mehr. Das Gleiche gilt für Diskussionen über Gesundheit, die Wirksamkeit von Masken, die Frage, wann man eine Maske tragen sollte und wann nicht, die Rechte des Einzelnen, die persönliche Verantwortung für sich selbst und seine Angehörigen usw.

Mir geht es darum, wie wir miteinander umgehen, während wir hinter den Masken in Beziehung treten oder uns zurückziehen. Macht in meinem PortemonnaieBei meiner ersten maskierten Blutspende wurde ich mit meinen eigenen Ängsten konfrontiert. Ich kam früh an der Synagoge in der Nachbarstadt an, wo die Blutspendeaktion stattfinden sollte. Als ich keine Aktivitäten, Autos oder ein Blutmobil sah, überprüfte ich noch einmal meine E-Mail und stellte fest, dass der Ort der Blutspendeaktion wegen der Pandemie von der Synagoge zu einer Einrichtung des Roten Kreuzes verlegt worden war, die näher an meinem Wohnort lag. Jetzt würde ich mich also verspäten und Probleme mit dem Gehör bekommen!

Ich fuhr wie ein Verrückter zum richtigen Ort und fragte mich, ob mein Blutdruck zu hoch sein würde, um zu spenden. Ich traf den ersten Freiwilligen an der Tür und sagte ihm, dass ich schwerhörig sei und drinnen nicht gut hören würde. Er erzählte mir, dass er ein Veteran mit PTSD sei. Ich verstand das Tempo, in dem er die Briefe sprach, und dankte ihm für seinen Dienst und dafür, dass er ihn mit mir geteilt hatte. Seine Resonanz und Offenheit beruhigten mich. Ein Raum voller Freiwilliger war eine andere Geschichte. An einem Empfangstisch waren die Synagogenmitglieder (wie ich später erfuhr) begeistert, dass ein Nicht-Synagogenmitglied auftauchte. Zu diesem Zeitpunkt war ich wegen meiner Verspätung schlecht gelaunt, von den sich bewegenden Masken benommen und versuchte verzweifelt, die Person, die mit mir sprach, über das ständige Gemurmel hinweg zu hören, das ich hören konnte, aber nicht wollte. Mitglieder der Synagoge halfen mir, einen Check-in-Prozess auf meinem Mobiltelefon zu finden. Ein Mitarbeiter des Roten Kreuzes ließ mich am Bildschirm Fragen beantworten. Ich war nicht so geduldig, wie ich hätte sein können; trotz dieser Tatsache war mein Blutdruck in Ordnung. Aber er schien zu steigen, als ich mich dem Spendestuhl zuwandte, denn ich spende routinemäßig Blut von meinem linken Arm (meiner tauben Seite), wo eine dicke Vene jedem Phlebotomisten in Hörweite entgegenschreit: "Stech mich! Ich stellte mir also den nächsten Kampf vor - eine Blutentnahme ohne Lippen. Glücklicherweise erkannte ich nach ein paar Minuten des Blutabnehmens, welche Kraft in meiner Handtasche steckte. Ich griff mit meinem freien rechten Arm danach und zog mein Handy heraus, auf dem die Ava-Sprachausgabe-App geladen war.

Als ich anfing, in das Telefon zu sprechen, kam mein behandelnder Blutsammler zu mir. Ich zeigte ihm meine Worte, die nun auf dem Bildschirm erschienen, und bat ihn, seine Anweisungen in das Telefon zu sprechen. Auch seine Worte erschienen. Nach meiner Spende teilte ich Ava mit den Freiwilligen am Empfangstisch und entschuldigte mich für meine Ungeduld. Sie waren mehr als freundlich und fragten mich, ob ich zu ihrer nächsten Blutspendeaktion acht Wochen später eingeladen werden wolle, die hoffentlich in ihrer Synagoge stattfinden würde. "Ich würde mich freuen!" Ava und ich antworteten: The Power in Me "Dafür gibt es eine App", sagen wir immer. Ja, es gibt eine App oder mehrere (siehe Connect-Hear), aber es gibt auch das gute alte Papier und den Stift, die Tafel und die Kreide oder die weiße Tafel und den Marker. Die sinnvollste Lösung für mich besteht jedoch darin, meine Angst zu kontrollieren und meine innere Kraft zu erkennen - wenn ich kann -, um Situationen in die Hand zu nehmen und die Werkzeuge, die ich zur Hand habe und die in mir stecken, zu nutzen, um sie immer positiv zu gestalten. Die Masken bewegten sich, als ich die Schwelle überschritt. Diesmal war ich gut gelaunt und verkündete, sobald ich näher kam: "Moment! Ich spreche keine Maske!" Alle brachen in Gelächter aus, und eine warnte, sie müsse meine Temperatur messen, als sie mir ein Thermometer an die Stirn hielt. Ich nahm an, dass sie mich auch fragte, ob ich wüsste, wohin ich wolle; also machte ich schnell eine lustige, aber nicht plumpe Geste, um ihnen mitzuteilen, dass ich zu einer Mammographie käme.

Lachen ist immer eine gute Lösung. Und es macht die Last für alle ein wenig leichter. Ich habe Spott von maskierten Hörenden erwartet. Leider habe ich im Gesundheitswesen, in dem ich arbeite und diene, Spott von Fachleuten des Gesundheitswesens und der öffentlichen Gesundheit erfahren. Aber ein kicherndes, nervöses Lachen von Leuten, die nicht wissen, wie sie mir helfen können, war das meiste, was ich in den letzten Monaten zu hören bekam - bis heute.

Heute fuhr der maskenlose Nachbar eines Freundes auf uns zu, als wir von einem Spaziergang zurückkamen. Ich lernte diesen Nachbarn vor einigen Jahren kennen und hatte ihn seitdem nicht mehr gesehen. Als er anhielt, fuchtelte er mit den Armen und machte sich über mich lustig. Es schien, als ob er sich nur an meine Gehörlosigkeit erinnerte und nicht an irgendetwas anderes Wichtiges über mich. Ich war nicht schockiert, denn ich kannte die Grobheit dieses Nachbarn. Etwas verunsichert durch das in mir aufsteigende PTBS sah ich ihm in die Augen, mit einem "Warum?" in meinem Blick, und ging schweigend an ihm vorbei. Später, in seiner Küche, berichtete mir mein Freund, dass er, nachdem ich vorbeigegangen war, seinen Nachbarn fragte, wie sich wohl eine Person, die nicht hören kann, fühlen würde, wenn sie auf diese Weise behandelt würde.

Er erzählte mir, dass sein Nachbar ihn einfach nur ausdruckslos und wortlos anstarrte. Das eigentliche Problem scheint die Angst zu sein, die wir alle in dieser schönen neuen Welt mit den vielen Masken haben: Angst davor, was wir tun und sagen sollen, sowie unsere eigene Unsicherheit, die wir uns gegenseitig auf verletzende Weise vorwerfen. Hinter Masken und Ängsten kann man sich leicht verstecken. Auch Spötter sind unsicher, sonst würden sie nicht zu solch rüpelhaftem Verhalten greifen.

Für mich ist die richtige Sprache, die ich sprechen sollte (oder die ich gebrauchen kann, wenn ich sie nicht spreche), immer: HOFFNUNG